Panaxia, une societe israelienne veut commercialiser du cannabis médical en France et est prête à le céder gratuitement
Panaxia a rapporté cette semaine que dans le cadre de sa collaboration avec la société pharmaceutique Neuraxpharm, une demande a été faite au gouvernement français pour participer a l’expérimentation du cannabis médical prévu dans ce pays pour 2021.
Panaxia et Neuraxpharm étendent leur collaboration stratégique à la France avec le cannabis médical
La société israélienne de cannabis Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd. avait annoncé avoir reçu la certification officielle EU-GMP lui permettant d’exporter de la marijuana médicale vers les pays membres de l’UE. Aujourdhui, Panaxia Global étend sa collaboration stratégique sur le marché français en signant un protocole d’accord contraignant entre Panaxia et sa filiale Neuraxpharm France pour la fabrication, la commercialisation et la distribution des produits de cannabis médical en France, y compris l’exclusivité pour les produits Panaxia.
Dans le cadre du pilote en France, 5 ou 6 entreprises seront sélectionnées qui fourniront gratuitement du cannabis à 3 000 patients pendant deux ans . Si le projet réussit, les autorités françaises envisageront de délivrer un permis pour la vente commerciale de produits à base de cannabis médical.
Il y a de fortes chances que cette annonce ne soit pas significative, car l’initiative en est à un stade très précoce et il n’y a aucune certitude que la demande de participation de l’entreprise à participer au projet pilote sera approuvée, ni aucune certitude que le projet pilote réussira et même dans ce cas, il n’y a aucune certitude que le permis de vendre des produits de cannabis médical sera accepté.
Pourquoi une entreprise de cannabis voudrait-elle même commercialiser du cannabis gratuitement pendant deux ans sans promesse d’en tirer profit à la fin? Cela peut être une décision qui est plus à des fins de relations publiques, du moins pour certaines entreprises.
La collaboration commerciale entre les parties est basée sur un modèle similaire à celui Allemagne: Panaxia sera responsable de la fabrication des produits qu’elle a développés selon des normes cliniques strictes, telles que les huiles et les comprimés à base de cannabis médical, conformément aux directives européennes de bonnes pratiques de fabrication (EU-GMP), et Neuraxpharm sera responsable de marketing, image de marque, distribution et vente des produits aux médecins, aux patients et aux pharmacies France.
À la fin du projet pilote, le gouvernement français décidera d’un permis d’utilisation et de vente de produits de cannabis médical en France. Sous réserve de l’agrément de l’ANSM, Panaxia, qui est actuellement la seule entreprise israélienne certifiée EU-GMP d’une agence européenne de production et d’exportation de cannabis médical selon les normes européennes et internationales, demandera l’approbation réglementaire aux autorités françaises pour la commercialisation et distribution des produits.
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