Le Brésil autorise les médicaments à base de cannabis

Le Brésil rejoint le cortège des pays permettant l’usage de certaines formes de traitements à base de cannabis.

L’Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa), l’organisme gouvernemental brésilien en charge d’autoriser les nouveaux médicaments, vient d’approuver l’usage médical des produits dérivés du cannabis.

Le nouveau règlement sera publié dans le journal officiel sous peu et deviendra une loi 90 jours plus tard. Des règles spécifiques ont également été établies pour produire, importer, commercialiser, emballer et réglementer ces nouveaux produits. Le règlement sera révisé dans 3 ans car ces produits sont actuellement à l’étude dans le monde entier.

La vente de ces traitements à base de cannabis se fera exclusivement dans les pharmacies et les magasins spécialisés.

Des règles de prescription variant selon le taux de THC

Lorsque les produits contiennent des concentrations de THC inférieures à 0,2 %, le médicament sera prescrit avec un numéro spécifique. De plus, une nouvelle ordonnance sera exigée dans les 60 jours.

Toutefois, ceux contenant une concentration de THC supérieure à 0,2 % ne seront prescrits qu’aux patients en phase terminale et aux personnes n’ayant plus d’alternatives thérapeutiques.

Le Brésil ne mise pas encore définitivement sur le cannabis médical

Malgré l’autorisation de commercialiser ces produits au Brésil et ouvrant un nouveau marché, le pays est encore loin de ce que l’on peut observer ailleurs en Amérique du Sud, comme en Uruguay, en Colombie ou au Chili.

Les autorisations accordées par Anvisa pour l’importation de produits contenant du cannabis médicinal sont passées de près de 900 en 2015 à plus de 2700 cette année. Ces données ont triplé en seulement quatre ans. On estime que le Brésil a un potentiel commercial de plusieurs millions de dollars avec une population de près de 210 millions d’habitants.